6 Most SAQ’s of Chemical Equilibrium and Acids Bases Chapter in Inter 1st Year Chemistry (TS/AP)

4 Marks

SAQ-1 : State Le-Chatelier’s principle and apply the same to the following equilibrium N2(g) + 3H2(g) = 2NH3(g) ; ∆H = -92KJ (or) State Le Chatelier’s principle and apply it to the synthesis of ammonia by Haber’s process.

For Backbenchers 😎

Imagine you’re playing with a seesaw. When one side goes down, the other side goes up to keep it balanced, right? Well, Le Chatelier’s principle is like that in chemistry. It says that when a chemical reaction is in balance, if you change something, the reaction will try to stay balanced by shifting in the opposite direction.

Now, let’s talk about making ammonia, which is a useful chemical. Ammonia is made by mixing two gases, nitrogen and hydrogen. But this mixing can go both ways: it can make ammonia or go back to nitrogen and hydrogen. When it makes ammonia, it gives off heat, which makes it hot.

Temperature: If we make it colder, the reaction makes more ammonia. It’s like when you cool down the seesaw on one side, the other side goes up.

Pressure: When ammonia is made, it takes up less space than the nitrogen and hydrogen gases. So, if we squeeze it with more pressure, the reaction makes even more ammonia to balance things out. It’s like adding weight to one side of the seesaw, and it tilts the other way.

To make lots of ammonia, we use this principle. We keep it cold, around 725-775 Kelvin, and we use high pressure, like 200-300 atmospheres. We also use a special helper called a catalyst, like finely divided iron, to speed up the reaction. There’s another helper called a promoter, like molybdenum, which makes the catalyst work even better.

In simple words, Le Chatelier’s principle is like a rule for chemistry balance. In making ammonia, we use this rule to control temperature, pressure, and helpers to get as much ammonia as we want. It’s like making sure the seesaw stays balanced, but in the world of chemistry!

మన తెలుగులో

మీరు సీసాతో ఆడుతున్నారని ఊహించుకోండి. ఒక వైపు క్రిందికి వెళ్ళినప్పుడు, మరొక వైపు దానిని సమతుల్యంగా ఉంచడానికి పైకి వెళ్తుంది, సరియైనదా? సరే, కెమిస్ట్రీలో లే చాటెలియర్ సూత్రం అలాంటిదే. రసాయన ప్రతిచర్య సమతుల్యతలో ఉన్నప్పుడు, మీరు ఏదైనా మార్చినట్లయితే, ప్రతిచర్య వ్యతిరేక దిశలో మారడం ద్వారా సమతుల్యతను కలిగి ఉండటానికి ప్రయత్నిస్తుంది.

ఇప్పుడు, అమ్మోనియాను తయారు చేయడం గురించి మాట్లాడుకుందాం, ఇది ఉపయోగకరమైన రసాయనం. నత్రజని మరియు హైడ్రోజన్ అనే రెండు వాయువులను కలపడం ద్వారా అమ్మోనియా తయారవుతుంది. కానీ ఈ మిక్సింగ్ రెండు విధాలుగా వెళ్ళవచ్చు: ఇది అమ్మోనియాను తయారు చేయవచ్చు లేదా నత్రజని మరియు హైడ్రోజన్‌కి తిరిగి వెళ్ళవచ్చు. ఇది అమ్మోనియాను తయారు చేసినప్పుడు, అది వేడిని ఇస్తుంది, అది వేడి చేస్తుంది.

ఉష్ణోగ్రత: మేము దానిని చల్లగా చేస్తే, ప్రతిచర్య మరింత అమ్మోనియాను చేస్తుంది. మీరు ఒక వైపు సీసాను చల్లబరుస్తుంది, మరొక వైపు పైకి వెళ్తుంది.

ఒత్తిడి: అమ్మోనియాను తయారు చేసినప్పుడు, అది నైట్రోజన్ మరియు హైడ్రోజన్ వాయువుల కంటే తక్కువ స్థలాన్ని తీసుకుంటుంది. కాబట్టి, మేము దానిని మరింత ఒత్తిడితో పిండితే, ప్రతిచర్య విషయాలను సమతుల్యం చేయడానికి మరింత అమ్మోనియాను చేస్తుంది. ఇది సీసా యొక్క ఒక వైపుకు బరువును జోడించడం వంటిది మరియు అది మరొక వైపుకు వంగి ఉంటుంది.

చాలా అమ్మోనియాను తయారు చేయడానికి, మేము ఈ సూత్రాన్ని ఉపయోగిస్తాము. మేము 725-775 కెల్విన్ చుట్టూ చల్లగా ఉంచుతాము మరియు మేము 200-300 వాతావరణాల వంటి అధిక పీడనాన్ని ఉపయోగిస్తాము. ప్రతిచర్యను వేగవంతం చేయడానికి మేము మెత్తగా విభజించబడిన ఇనుము వంటి ఉత్ప్రేరకం అని పిలువబడే ప్రత్యేక సహాయకుడిని కూడా ఉపయోగిస్తాము. మాలిబ్డినం వంటి ప్రమోటర్ అని పిలువబడే మరొక సహాయకుడు ఉంది, ఇది ఉత్ప్రేరకం మరింత మెరుగ్గా పని చేస్తుంది.

సరళంగా చెప్పాలంటే, లే చాటెలియర్ సూత్రం కెమిస్ట్రీ బ్యాలెన్స్ కోసం ఒక నియమం లాంటిది. అమ్మోనియాను తయారు చేయడంలో, ఉష్ణోగ్రత, పీడనాన్ని నియంత్రించడానికి మరియు మనకు కావలసినంత అమ్మోనియాను పొందడానికి సహాయకులు ఈ నియమాన్ని ఉపయోగిస్తాము. ఇది సీసా సమతుల్యంగా ఉండేలా చూసుకోవడం లాంటిది, కానీ కెమిస్ట్రీ ప్రపంచంలో!


Le Chatelier’s principle is a fundamental concept in chemistry that predicts how systems at equilibrium respond to external changes. Let’s delve into the principle and its application in the synthesis of ammonia.

Le Chatelier’s Principle

If an equilibrium system experiences a change in temperature, pressure, or concentration, the system will adjust itself in a direction that counteracts this change.

Application: Synthesis of Ammonia – Haber’s Process

Reaction: $$N_2 (g) + 3H_2 (g) ⇌ 2NH_3 (g); \Delta H = -92KJ$$

Nitrogen (N2​) and hydrogen (H2​) combine in a 1:3 ratio to produce ammonia (NH3​). This reaction is reversible and releases energy, meaning it’s exothermic.

Implications based on Le Chatelier’s Principle:

  1. Effect of Temperature: The reaction releases energy, so cooler temperatures are preferable for more ammonia production.
  2. Effect of Pressure: The formation of ammonia results in a decrease in volume. Thus, higher pressures promote the forward reaction and increase ammonia production.

Optimal Conditions for Ammonia Production:

  1. Temperature: 725 – 775 K
  2. Pressure: 200 – 300 atm
  3. Concentration: Use of pure N2​ and H2
  4. Catalyst: Finely divided iron is used to speed up the reaction.
  5. Promoter: Molybdenum (Mo) enhances the activity of the catalyst.


Le Chatelier’s principle gives insight into how equilibrium systems respond to changes. In the Haber’s process for ammonia synthesis, optimal conditions like low temperature, high pressure, and specific catalysts are chosen based on this principle to maximize ammonia production.

SAQ-2 : State and explain Le Chatelier’s principle and apply it to following equilibrium 2SO2(g) + O2(g) = 2SO3(g)  ∆H = -189 KJ (or) State and explain Le-Chatelier’s principle and apply the same to contact process.

For Backbenchers 😎

Le Chatelier’s principle is like a guiding rule in chemistry that helps us understand how systems in balance react when something changes. Imagine you’re trying to keep a seesaw perfectly level, and someone adds weight to one side; you’d naturally move to balance it out. Le Chatelier’s principle says that in chemistry, when a balanced system is disturbed by changes in things like concentration, temperature, or pressure, the system will try to counteract that change.

Now, let’s see how this principle is applied in a real-world chemical process, like making sulfur trioxide (SO3​) through the Contact process. To get SO3​, we start with sulfur dioxide (SO2​). When sulfur burns in the presence of oxygen, it makes SO2​. This reaction can go backward and forward:

S(g) + O2(g) → SO2(g) – This makes SO2

But we want to make SO3, so we also have another reaction happening:

2SO2(g) + O2(g) ⇌ 2SO3(g) – This is making SO3

This second reaction can go both ways; it can make SO3​ or go back to making SO2​. This reaction is exothermic, which means it releases heat, and it also makes the volume smaller.

Now, here’s where Le Chatelier’s principle comes into play. If we change the temperature, lower temperatures will push the reaction forward to make more SO3​. If we change the pressure, increasing the pressure will also help produce more SO3​ because it makes the volume smaller. So, to make the most SO3​, we keep the temperature between 673K and 723K and use pressures between 1.5 to 2 atm. We can also use catalysts like Vanadium(V) oxide (V2O5) or Platinum (Pt) to make the process even better.

In a nutshell, Le Chatelier’s principle helps us figure out how to get the most out of chemical reactions, like making SO3​ in the Contact process, by tweaking things like temperature, pressure, and catalysts. It’s like adjusting the seesaw to keep it perfectly balanced in the world of chemistry.

మన తెలుగులో

Le Chatelier సూత్రం రసాయన శాస్త్రంలో మార్గదర్శక నియమం వంటిది, ఇది ఏదైనా మారినప్పుడు బ్యాలెన్స్‌లో ఉన్న వ్యవస్థలు ఎలా స్పందిస్తాయో అర్థం చేసుకోవడంలో మాకు సహాయపడుతుంది. మీరు ఒక సీసాను సంపూర్ణ స్థాయిలో ఉంచడానికి ప్రయత్నిస్తున్నారని ఊహించుకోండి మరియు ఎవరైనా ఒక వైపు బరువును జోడిస్తారు; మీరు దానిని సమతుల్యం చేయడానికి సహజంగా తరలిస్తారు. కెమిస్ట్రీలో, ఏకాగ్రత, ఉష్ణోగ్రత లేదా పీడనం వంటి మార్పుల వల్ల సమతుల్య వ్యవస్థ చెదిరిపోయినప్పుడు, ఆ మార్పును ఎదుర్కోవడానికి సిస్టమ్ ప్రయత్నిస్తుందని లే చాటెలియర్ సూత్రం చెబుతోంది.

ఇప్పుడు, సంప్రదింపు ప్రక్రియ ద్వారా సల్ఫర్ ట్రైయాక్సైడ్ (SO3) తయారు చేయడం వంటి వాస్తవ-ప్రపంచ రసాయన ప్రక్రియలో ఈ సూత్రం ఎలా వర్తించబడుతుందో చూద్దాం. SO3 పొందడానికి, మేము సల్ఫర్ డయాక్సైడ్ (SO2) తో ప్రారంభిస్తాము. ఆక్సిజన్ సమక్షంలో సల్ఫర్ మండినప్పుడు, అది SO2 ను తయారు చేస్తుంది. ఈ ప్రతిచర్య వెనుకకు మరియు ముందుకు వెళ్ళవచ్చు:

S(g) + O2(g) → SO2(g) – ఇది SO2ని చేస్తుంది

కానీ మేము SO3ని తయారు చేయాలనుకుంటున్నాము, కాబట్టి మేము మరొక ప్రతిచర్యను కూడా కలిగి ఉన్నాము:

2SO2(g) + O2(g) ⇌ 2SO3(g) – ఇది SO3ని తయారు చేస్తోంది

ఈ రెండవ ప్రతిచర్య రెండు విధాలుగా వెళ్ళవచ్చు; ఇది SO3ని తయారు చేయవచ్చు లేదా SO2ని తయారు చేయడానికి తిరిగి వెళ్లవచ్చు. ఈ ప్రతిచర్య ఎక్సోథర్మిక్, అంటే ఇది వేడిని విడుదల చేస్తుంది మరియు ఇది వాల్యూమ్‌ను కూడా చిన్నదిగా చేస్తుంది.

ఇప్పుడు, ఇక్కడ లే చాటెలియర్ సూత్రం అమలులోకి వస్తుంది. మేము ఉష్ణోగ్రతను మార్చినట్లయితే, తక్కువ ఉష్ణోగ్రతలు మరింత SO3 చేయడానికి ప్రతిచర్యను ముందుకు నెట్టివేస్తాయి. మేము ఒత్తిడిని మార్చినట్లయితే, ఒత్తిడిని పెంచడం వలన మరింత SO3 ఉత్పత్తి చేయడంలో సహాయపడుతుంది ఎందుకంటే ఇది వాల్యూమ్‌ను చిన్నదిగా చేస్తుంది. కాబట్టి, అత్యంత SO3ని చేయడానికి, మేము ఉష్ణోగ్రతను 673K ​​మరియు 723K మధ్య ఉంచుతాము మరియు 1.5 నుండి 2 atm మధ్య ఒత్తిడిని ఉపయోగిస్తాము. ప్రక్రియను మరింత మెరుగ్గా చేయడానికి మేము వెనాడియం(V) ఆక్సైడ్ (V2O5) లేదా ప్లాటినం (Pt) వంటి ఉత్ప్రేరకాలు కూడా ఉపయోగించవచ్చు.

క్లుప్తంగా చెప్పాలంటే, ఉష్ణోగ్రత, పీడనం మరియు ఉత్ప్రేరకాలు వంటి వాటిని సర్దుబాటు చేయడం ద్వారా సంప్రదింపు ప్రక్రియలో SO3ని తయారు చేయడం వంటి రసాయన ప్రతిచర్యల నుండి ఎక్కువ ప్రయోజనం పొందడం ఎలాగో గుర్తించడంలో Le Chatelier సూత్రం మాకు సహాయపడుతుంది. ఇది కెమిస్ట్రీ ప్రపంచంలో సంపూర్ణ సమతుల్యతను ఉంచడానికి సీసాను సర్దుబాటు చేయడం లాంటిది.


Le Chatelier’s principle offers a perspective on how equilibrium systems react to disturbances. Applying this principle can help in understanding and optimizing chemical processes, such as the synthesis of sulfur trioxide in the Contact process.

Le Chatelier’s Principle

When a system in equilibrium is subjected to a change in concentration, temperature, or pressure, the system will shift its position to counteract the effect of the disturbance.

Application: Synthesis of 3SO3​ – Contact Process

  1. Formation of SO2: Sulphur burns in the presence of oxygen to produce $$SO_2​: S(g) + O_2 (g) → SO_2 (g)$$
  2. Formation of SO3: SO2​ undergoes oxidation to produce SO3​: $$2SO_2 (g) + O_2 (g) ⇌ 2SO_3 (g)$$ This reaction is both reversible and exothermic, with a release of energy. Additionally, it results in a volume reduction.

Implications based on Le Chatelier’s Principle:

  1. Effect of Temperature: Since the reaction is exothermic, lower temperatures promote the forward reaction and favor SO3​ production.
  2. Effect of Pressure: The production of SO3​ leads to a volume decrease, which means higher pressures will push the reaction forward, increasing SO3​ synthesis.

Optimal Conditions for SO3​ Production:

  1. Temperature: Between 673K and 723K
  2. Pressure: Ranges from 1.5 to 2 atm
  3. Catalyst: Either Vanadium(V) oxide V2​O5​ or Platinum (Pt)


Le Chatelier’s principle sheds light on the behavior of equilibrium systems when disturbed. The Contact process, utilized for the synthesis of SO3​, is optimized by manipulating conditions such as temperature, pressure, and the choice of catalyst, all based on this guiding principle.

SAQ-3 : Derive the relation between Kp & Kc for the equilibrium reactions
a. N2(g)+ 3H2(g) = 2NH3(g)
b. 2SO2(g) +O2(g) = 2SO3(g)

For Backbenchers 😎

In chemistry, we often want to understand how much a chemical reaction is happening, and two important ways to measure that are Kp and Kc. These are like secret codes that tell us how much of a reaction has occurred. Kc measures concentration, which is how much stuff is there in a certain amount of space. Kp, on the other hand, measures pressure, which is how squished the gases are.

Now, imagine we have two reactions. One where nitrogen (N2) and hydrogen (H2) combine to make ammonia (NH3), and another where sulfur dioxide (SO2) and oxygen (O2) make sulfur trioxide (SO3). We want to figure out how Kp and Kc are related for these reactions.

To do that, we use the ideal gas law, which is like a magic formula for gases. It helps us turn pressure into concentration and vice versa. Then we use the equations for Kp and Kc and put them together. But the most important thing we need to know is the change in the number of gas molecules during the reaction (Δn).

For the first reaction, Δn is -2 because we lose 2 gas molecules. For the second reaction, Δn is -1 because we lose 1 gas molecule. Now, here comes the magic: Kp equals Kc times (RT)^Δn, where R is a constant, T is temperature, and Δn is the change in gas molecules.

So, for the first reaction, Kp equals Kc times (RT)^-2, and for the second reaction, Kp equals Kc times (RT)^-1. The important thing to remember is that Δn is the key to understanding how Kp and Kc are connected. It tells us how the pressure and concentration are related in chemical reactions.

మన తెలుగులో

రసాయన శాస్త్రంలో, రసాయన ప్రతిచర్య ఎంత జరుగుతుందో మరియు Kp మరియు Kc అనే రెండు ముఖ్యమైన మార్గాలను కొలవడానికి మనం తరచుగా అర్థం చేసుకోవాలనుకుంటున్నాము. ఇవి ఎంత రియాక్షన్‌ జరిగిందో చెప్పే రహస్య కోడ్‌ల లాంటివి. Kc ఏకాగ్రతను కొలుస్తుంది, అంటే నిర్దిష్ట స్థలంలో ఎంత అంశాలు ఉన్నాయి. Kp, మరోవైపు, పీడనాన్ని కొలుస్తుంది, అంటే వాయువులు ఎలా స్క్విష్ అవుతాయి.

ఇప్పుడు, మనకు రెండు ప్రతిచర్యలు ఉన్నాయని ఊహించుకోండి. ఒకటి నత్రజని (N2) మరియు హైడ్రోజన్ (H2) కలిసి అమ్మోనియా (NH3), మరియు మరొకటి సల్ఫర్ డయాక్సైడ్ (SO2) మరియు ఆక్సిజన్ (O2) సల్ఫర్ ట్రైయాక్సైడ్ (SO3) ను తయారు చేస్తాయి. ఈ ప్రతిచర్యలకు Kp మరియు Kc ఎలా సంబంధం కలిగి ఉన్నాయో మేము గుర్తించాలనుకుంటున్నాము.

అలా చేయడానికి, మేము ఆదర్శ వాయువు నియమాన్ని ఉపయోగిస్తాము, ఇది వాయువుల కోసం ఒక మాయా సూత్రం లాంటిది. ఇది ఒత్తిడిని ఏకాగ్రతగా మార్చడానికి మాకు సహాయపడుతుంది మరియు దీనికి విరుద్ధంగా. అప్పుడు మేము Kp మరియు Kc కోసం సమీకరణాలను ఉపయోగిస్తాము మరియు వాటిని కలిపి ఉంచుతాము. కానీ మనం తెలుసుకోవలసిన ముఖ్యమైన విషయం ఏమిటంటే ప్రతిచర్య సమయంలో గ్యాస్ అణువుల సంఖ్యలో మార్పు (Δn).

మొదటి ప్రతిచర్య కోసం, Δn -2 ఎందుకంటే మనం 2 వాయువు అణువులను కోల్పోతాము. రెండవ ప్రతిచర్య కోసం, Δn -1 ఎందుకంటే మనం 1 వాయువు అణువును కోల్పోతాము. ఇప్పుడు, ఇక్కడ మాయాజాలం వస్తుంది: Kp అనేది Kc సార్లు (RT)^Δn, ఇక్కడ R స్థిరాంకం, T అనేది ఉష్ణోగ్రత మరియు Δn అనేది వాయువు అణువులలో మార్పు.

కాబట్టి, మొదటి ప్రతిచర్యకు Kp సమానం Kc సార్లు (RT)^-2, మరియు రెండవ ప్రతిచర్య కోసం Kp Kc సార్లు (RT)^-1కి సమానం. గుర్తుంచుకోవలసిన ముఖ్యమైన విషయం ఏమిటంటే, Kp మరియు Kc ఎలా కనెక్ట్ చేయబడిందో అర్థం చేసుకోవడానికి Δn కీ. రసాయన ప్రతిచర్యలలో ఒత్తిడి మరియు ఏకాగ్రత ఎలా సంబంధం కలిగి ఉన్నాయో ఇది మాకు తెలియజేస్తుంది.


Understanding the relationship between the equilibrium constants Kp​ and Kc​ is crucial in the study of chemical equilibria. This relation is important for quantifying the extent of a reaction under varying conditions.

Derivation of the Relation between Kp​ and Kc

The relationship between Kp​ (equilibrium constant in terms of partial pressures) and Kc​ (equilibrium constant in terms of concentrations) can be derived using the ideal gas law and the equilibrium expression.

a. For the Reaction: N2​(g) + 3H2​(g) ⇌ 2NH3​(g)

  1. Equilibrium Expression: $$K_c = \frac{[NH_3]^2}{[N_2][H_2]^3}$$
  2. Using Ideal Gas Law: (PV = nRT), where P is pressure, V is volume, n is the number of moles, R is the gas constant, and T is temperature, the concentration can be expressed as $$\frac{P}{RT}$$
  3. Substituting in K_c Expression: $$K_p = K_c(RT)^{\Delta n}$$
    whereΔn is the change in the number of moles of gas (products minus reactants). For this reaction, Δn = 2 − (1+3) = −2.
  4. Final Relation: $$K_p = K_c(RT)^{-2}$$

b. For the Reaction: 2SO2​(g) + O2​(g) ⇌ 2SO3​(g)

  1. Equilibrium Expression: $$K_c = \frac{[SO_3]^2}{[SO_2]^2[O_2]}$$
  2. Substituting using Ideal Gas Law: $$K_p = K_c(RT)^{\Delta n}$$
    For this reaction, Δn = 2 − (2+1) = −1.
  3. Final Relation: $$K_p = K_c(RT)^{-1}$$


The relation between Kp​ and Kc​ for equilibrium reactions is derived using the ideal gas law and the equilibrium constant expressions. The key factor in this relation is the change in the number of moles of gas (Δn) during the reaction, which directly influences the relationship between Kp​ and Kc​.

SAQ-4 : Explain the Bronsted-Lowry acid-base theory with example.

For Backbenchers 😎

The Bronsted-Lowry acid-base theory is a really important idea in chemistry, and it helps us understand what acids and bases are. It says that acids are like proton donors, and bases are like proton acceptors.

So, let’s break it down. Imagine you have two substances. One of them can give away a proton, which is just a fancy name for a hydrogen ion (H⁺). We call this substance a Bronsted-Lowry acid. On the other hand, you have another substance that can take in a proton. This one is called a Bronsted-Lowry base.

To see how this works, we can look at a simple example. Imagine hydrochloric acid (HCl) and ammonia (NH₃). When they meet, HCl gives away a proton to NH₃. So, HCl is the Bronsted-Lowry acid because it gave away a proton, and NH₃ is the Bronsted-Lowry base because it accepted the proton.

But it doesn’t stop there. The stuff that’s left after the reaction, NH₄⁺ and Cl⁻, are also important. NH₄⁺ is like the “conjugate acid” of NH₃ because it’s what NH₃ becomes after taking in the proton. And Cl⁻ is like the “conjugate base” of HCl because it’s what HCl becomes after giving away the proton.

So, the Bronsted-Lowry theory helps us see acids and bases as proton movers in a chemical dance, and it’s a big deal in chemistry because it goes beyond just H⁺ ions, allowing us to understand a wider range of substances as acids and bases.

మన తెలుగులో

కెమిస్ట్రీలో బ్రోన్‌స్టెడ్-లోరీ యాసిడ్-బేస్ సిద్ధాంతం నిజంగా ముఖ్యమైన ఆలోచన, మరియు ఇది ఆమ్లాలు మరియు స్థావరాలు ఏమిటో అర్థం చేసుకోవడంలో మాకు సహాయపడుతుంది. యాసిడ్‌లు ప్రోటాన్ డోనర్స్ లాంటివని, బేస్‌లు ప్రోటాన్ యాక్సెప్టర్స్ లాంటివని చెబుతోంది.

కాబట్టి, దానిని విచ్ఛిన్నం చేద్దాం. మీకు రెండు పదార్థాలు ఉన్నాయని ఊహించుకోండి. వాటిలో ఒకటి ప్రోటాన్‌ను ఇవ్వగలదు, ఇది హైడ్రోజన్ అయాన్ (H⁺)కి కేవలం ఫాన్సీ పేరు. మేము ఈ పదార్థాన్ని బ్రోన్స్టెడ్-లోరీ యాసిడ్ అని పిలుస్తాము. మరోవైపు, మీరు ప్రోటాన్‌లో తీసుకోగల మరొక పదార్ధాన్ని కలిగి ఉన్నారు. దీనిని బ్రోన్‌స్టెడ్-లోరీ బేస్ అంటారు.

ఇది ఎలా పని చేస్తుందో చూడడానికి, మేము ఒక సాధారణ ఉదాహరణను చూడవచ్చు. హైడ్రోక్లోరిక్ యాసిడ్ (HCl) మరియు అమ్మోనియా (NH₃) ఊహించండి. వారు కలిసినప్పుడు, HCl NH₃కి ప్రోటాన్‌ను అందిస్తుంది. కాబట్టి, HCl అనేది బ్రోన్‌స్టెడ్-లోరీ యాసిడ్, ఎందుకంటే ఇది ప్రోటాన్‌ను అందించింది మరియు NH₃ అనేది ప్రోటాన్‌ను అంగీకరించినందున బ్రోన్‌స్టెడ్-లోరీ బేస్.

అయితే అది అక్కడితో ఆగదు. ప్రతిచర్య తర్వాత మిగిలి ఉన్న అంశాలు, NH₄⁺ మరియు Cl⁻ కూడా ముఖ్యమైనవి. NH₄⁺ అనేది NH₃ యొక్క “కంజుగేట్ యాసిడ్” లాంటిది ఎందుకంటే ఇది ప్రోటాన్‌ను తీసుకున్న తర్వాత NH₃ అవుతుంది. మరియు Cl⁻ అనేది HCl యొక్క “కంజుగేట్ బేస్” వంటిది ఎందుకంటే ఇది ప్రోటాన్‌ను ఇచ్చిన తర్వాత HCl అవుతుంది.

కాబట్టి, బ్రోన్‌స్టెడ్-లోరీ సిద్ధాంతం రసాయన నృత్యంలో ఆమ్లాలు మరియు ధాతువులను ప్రోటాన్ మూవర్‌లుగా చూడటానికి మాకు సహాయపడుతుంది మరియు రసాయన శాస్త్రంలో ఇది చాలా పెద్ద విషయం ఎందుకంటే ఇది కేవలం H⁺ అయాన్‌లకు మించి ఉంటుంది, ఇది ఆమ్లాలు మరియు స్థావరాలుగా విస్తృత శ్రేణి పదార్థాలను అర్థం చేసుకోవడానికి అనుమతిస్తుంది.


The Bronsted-Lowry acid-base theory is a fundamental concept in chemistry that defines acids and bases in terms of their ability to donate or accept protons (H⁺ ions).

Definition of Bronsted-Lowry Acid and Base

  1. Bronsted-Lowry Acid: A Bronsted-Lowry acid is a substance that can donate a proton (H⁺ ion) to another substance.
  2. Bronsted-Lowry Base: A Bronsted-Lowry base is a substance that can accept a proton (H⁺ ion) from another substance.

Example of Bronsted-Lowry Acid-Base Reaction

An example of a Bronsted-Lowry acid-base reaction is the interaction between hydrochloric acid (HCl) and ammonia (NH₃): $$\text{HCl} + \text{NH}_3 \rightarrow \text{NH}_4^+ + \text{Cl}^-$$

In this reaction:

  1. HCl acts as the Bronsted-Lowry acid as it donates a proton to NH₃.
  2. NH₃ acts as the Bronsted-Lowry base as it accepts a proton from HCl.
  3. The product NH₄⁺ (ammonium ion) is the conjugate acid of NH₃.
  4. The product Cl⁻ (chloride ion) is the conjugate base of HCl.


The Bronsted-Lowry acid-base theory provides a more comprehensive understanding of acid-base reactions beyond the simple transfer of H⁺ ions. It highlights the proton donor (acid) and proton acceptor (base) roles in chemical reactions, allowing for a broader range of substances to be classified as acids or bases.

SAQ-5 : Explain Lewis acid-base theory with examples.

For Backbenchers 😎

Lewis acid-base theory is about how things in chemistry like to share or grab electron pairs, which are tiny negatively charged particles that hang around atoms.

Lewis Acid: It’s something that likes to grab an electron pair from another substance.

Lewis Base: This is something that’s willing to share or give away an electron pair to another substance.

Think of it as sharing or taking away cookies. A Lewis acid is like the friend who wants to take cookies from you, and a Lewis base is like the friend who’s happy to share their cookies.

For example, when BF₃ meets NH₃, BF₃ says, “I want those cookies!” And NH₃ is like, “Sure, take them!” So, BF₃ is a Lewis acid because it’s grabbing those cookies, and NH₃ is a Lewis base because it’s sharing its cookies.

Now, imagine AlCl₃ and Cl⁻. AlCl₃ says, “I need some cookies,” and Cl⁻ says, “Here, have mine!” So, AlCl₃ becomes the Lewis acid because it takes those cookies, and Cl⁻ is the Lewis base because it gives away its cookies.

What’s cool about this theory is that it helps us understand lots of different substances as acids and bases, not just the ones that give or take protons. It’s like seeing how friends share their cookies, but with atoms and electrons. So, in simple terms, Lewis’s theory looks at who wants to share their cookies (electron pairs) and who wants to take them, giving us a fresh way to think about acids and bases in chemistry.

మన తెలుగులో

లూయిస్ యాసిడ్-బేస్ థియరీ అనేది రసాయన శాస్త్రంలో ఎలక్ట్రాన్ జతలను పంచుకోవడానికి లేదా పట్టుకోవడానికి ఎలా ఇష్టపడుతుంది, ఇవి అణువుల చుట్టూ వేలాడే చిన్న ప్రతికూల చార్జ్డ్ కణాలు.

లూయిస్ యాసిడ్: ఇది మరొక పదార్ధం నుండి ఎలక్ట్రాన్ జతని పట్టుకోవడానికి ఇష్టపడే విషయం.

లూయిస్ బేస్: ఇది ఒక ఎలక్ట్రాన్ జతను మరొక పదార్ధానికి పంచుకోవడానికి లేదా ఇవ్వడానికి ఇష్టపడే విషయం.

కుకీలను భాగస్వామ్యం చేయడం లేదా తీసివేయడం గురించి ఆలోచించండి. లూయిస్ యాసిడ్ అనేది మీ నుండి కుకీలను తీసుకోవాలనుకునే స్నేహితుడిలా ఉంటుంది మరియు లూయిస్ బేస్ వారి కుకీలను పంచుకోవడానికి సంతోషంగా ఉన్న స్నేహితుడిలా ఉంటుంది.

ఉదాహరణకు, BF₃ NH₃ని కలిసినప్పుడు, BF₃, “నాకు ఆ కుక్కీలు కావాలి!” మరియు NH₃ అంటే, “తప్పకుండా, వాటిని తీసుకోండి!” కాబట్టి, BF₃ అనేది లూయిస్ యాసిడ్, ఎందుకంటే అది ఆ కుక్కీలను పట్టుకుంటుంది మరియు NH₃ అనేది లూయిస్ బేస్ ఎందుకంటే ఇది దాని కుక్కీలను పంచుకుంటుంది.

ఇప్పుడు, AlCl₃ మరియు Cl⁻ని ఊహించుకోండి. AlCl₃, “నాకు కొన్ని కుక్కీలు కావాలి” అని మరియు Cl⁻, “ఇదిగో, నాది!” కాబట్టి, AlCl₃ ఆ కుకీలను తీసుకుంటుంది కాబట్టి లూయిస్ యాసిడ్ అవుతుంది మరియు Cl⁻ అనేది లూయిస్ బేస్ ఎందుకంటే ఇది దాని కుకీలను ఇస్తుంది.

ఈ సిద్ధాంతం గురించి గొప్ప విషయం ఏమిటంటే, ఇది ప్రోటాన్‌లను ఇచ్చే లేదా తీసుకునే వాటినే కాకుండా చాలా విభిన్న పదార్థాలను యాసిడ్‌లు మరియు బేస్‌లుగా అర్థం చేసుకోవడంలో మాకు సహాయపడుతుంది. స్నేహితులు వారి కుక్కీలను ఎలా పంచుకుంటారో చూడటం లాంటిది, కానీ అణువులు మరియు ఎలక్ట్రాన్‌లతో. కాబట్టి, సరళంగా చెప్పాలంటే, లూయిస్ యొక్క సిద్ధాంతం వారి కుకీలను (ఎలక్ట్రాన్ జతలు) ఎవరు పంచుకోవాలనుకుంటున్నారు మరియు వాటిని ఎవరు తీసుకోవాలనుకుంటున్నారు అనేదానిని చూస్తారు, రసాయన శాస్త్రంలో ఆమ్లాలు మరియు ధాతువుల గురించి ఆలోచించడానికి మాకు తాజా మార్గాన్ని అందిస్తుంది.


The Lewis acid-base theory is a widely accepted model in chemistry, broadening the definition of acids and bases through the concept of electron pairs. Unlike the Bronsted-Lowry approach, which focuses on protons, Lewis’s theory is centered on electron pairs.

Definition of Lewis Acids and Bases

  1. Lewis Acid: A Lewis acid is a substance that can accept an electron pair.
  2. Lewis Base: A Lewis base is a substance that can donate an electron pair.

Examples of Lewis Acid-Base Reactions

  1. Reaction between BF₃ and NH₃: $$\text{BF}_3 + \text{NH}_3 \rightarrow \text{BF}_3\text{NH}_3​$$
    • BF₃ acts as a Lewis acid by accepting a pair of electrons from NH₃.
    • NH₃ acts as a Lewis base by donating a pair of electrons to BF₃.
  2. Reaction between AlCl₃ and Cl⁻: $$\text{AlCl}_3 + \text{Cl}^- \rightarrow \text{AlCl}_4^-$$
    • AlCl₃ acts as a Lewis acid by accepting a pair of electrons from Cl⁻.
    • Cl⁻ acts as a Lewis base by donating a pair of electrons to AlCl₃.


The Lewis acid-base theory provides a versatile framework for understanding chemical reactions. It emphasizes the role of electron pair donors (bases) and electron pair acceptors (acids), offering a more inclusive and diverse understanding of acid-base interactions than traditional definitions.

SAQ-6 : State and explain Salt hydrolysis.

For Backbenchers 😎

Salt hydrolysis might sound complicated, but it’s a really important idea in chemistry that helps us understand how certain salts react with water and affect the pH of a solution. Let’s break it down into simple terms.

When we talk about salt hydrolysis, we mean that when you put a salt into water, the ions in the salt can mix with the water and change how acidic or basic the water becomes. Now, the key thing here is the kind of salt you’re using.

If you have a salt that comes from a weak acid, like CH3COONa, and you put it in water, the part of the salt called the anion (CH3COO) will start a little dance with the water. They join together, and the result is a weak acid (CH3COOH) and some hydroxide ions (OH). This dance makes the water more basic.

On the other hand, if you have a salt that comes from a weak base, like NH4Cl, and you mix it with water, the cation part of the salt (NH4+) gets together with the water and creates a weak base (NH₃) and some hydronium ions (H3O+). This dance makes the water more acidic.

Now, there are a few things that can affect how this dance happens. First, it depends on what kind of salt you’re using. Salts from weak acids and strong bases make the water more basic, while salts from strong acids and weak bases make it more acidic. Second, the concentration of the salt matters – more salt can make the reaction stronger. And third, temperature can also play a role; higher temperatures can make the reaction happen faster.

So, in a nutshell, salt hydrolysis helps us understand how salts can change the pH of water by having their ions dance with water molecules. It’s all about figuring out whether the water becomes more basic or acidic based on the type of salt you’re using and some other factors like concentration and temperature.

మన తెలుగులో

ఉప్పు జలవిశ్లేషణ సంక్లిష్టంగా అనిపించవచ్చు, కానీ రసాయన శాస్త్రంలో ఇది చాలా ముఖ్యమైన ఆలోచన, ఇది కొన్ని లవణాలు నీటితో ఎలా స్పందిస్తాయో మరియు ద్రావణం యొక్క pHని ఎలా ప్రభావితం చేస్తుందో అర్థం చేసుకోవడంలో మాకు సహాయపడుతుంది. దానిని సాధారణ పదాలుగా విడదీద్దాం.

మేము ఉప్పు జలవిశ్లేషణ గురించి మాట్లాడేటప్పుడు, మీరు నీటిలో ఉప్పును ఉంచినప్పుడు, ఉప్పులోని అయాన్లు నీటిలో కలపవచ్చు మరియు నీరు ఎంత ఆమ్లంగా లేదా ప్రాథమికంగా మారుతుందో మారుస్తుంది. ఇప్పుడు, ఇక్కడ ప్రధాన విషయం ఏమిటంటే మీరు ఉపయోగిస్తున్న ఉప్పు రకం.

మీరు CH3COONa వంటి బలహీనమైన ఆమ్లం నుండి వచ్చే ఉప్పును కలిగి ఉంటే మరియు మీరు దానిని నీటిలో వేస్తే, ఉప్పులోని ఆనియన్ (CH3COO-) అనే భాగం నీటితో కొద్దిగా నృత్యం చేయడం ప్రారంభిస్తుంది. అవి ఒకదానితో ఒకటి కలిసిపోతాయి మరియు ఫలితంగా బలహీనమైన ఆమ్లం (CH3COOH) మరియు కొన్ని హైడ్రాక్సైడ్ అయాన్లు (OH-). ఈ నృత్యం నీటిని మరింత ప్రాథమికంగా చేస్తుంది.

మరోవైపు, మీరు NH4Cl వంటి బలహీనమైన బేస్ నుండి వచ్చిన ఉప్పును కలిగి ఉంటే మరియు మీరు దానిని నీటితో కలిపితే, ఉప్పులోని కేషన్ భాగం (NH4+) నీటితో కలిసిపోయి బలహీనమైన ఆధారాన్ని (NH₃) సృష్టిస్తుంది మరియు కొన్ని హైడ్రోనియం అయాన్లు (H3O+). ఈ నృత్యం నీటిని మరింత ఆమ్లంగా చేస్తుంది.

ఇప్పుడు, ఈ నృత్యం ఎలా జరుగుతుందో ప్రభావితం చేసే కొన్ని అంశాలు ఉన్నాయి. మొదట, మీరు ఏ రకమైన ఉప్పును ఉపయోగిస్తున్నారనే దానిపై ఆధారపడి ఉంటుంది. బలహీనమైన ఆమ్లాలు మరియు బలమైన స్థావరాలు నుండి లవణాలు నీటిని మరింత ప్రాథమికంగా చేస్తాయి, అయితే బలమైన ఆమ్లాలు మరియు బలహీనమైన స్థావరాలు నుండి లవణాలు దానిని మరింత ఆమ్లంగా చేస్తాయి. రెండవది, ఉప్పు యొక్క ఏకాగ్రత ముఖ్యమైనది – ఎక్కువ ఉప్పు ప్రతిచర్యను బలంగా చేస్తుంది. మరియు మూడవది, ఉష్ణోగ్రత కూడా పాత్ర పోషిస్తుంది; అధిక ఉష్ణోగ్రతలు ప్రతిచర్య వేగంగా జరిగేలా చేస్తాయి.

కాబట్టి, క్లుప్తంగా చెప్పాలంటే, లవణాలు వాటి అయాన్లు నీటి అణువులతో నృత్యం చేయడం ద్వారా నీటి pHని ఎలా మారుస్తాయో అర్థం చేసుకోవడానికి ఉప్పు జలవిశ్లేషణ మాకు సహాయపడుతుంది. మీరు ఉపయోగిస్తున్న ఉప్పు రకం మరియు ఏకాగ్రత మరియు ఉష్ణోగ్రత వంటి కొన్ని ఇతర కారకాల ఆధారంగా నీరు మరింత ప్రాథమికంగా మారుతుందా లేదా ఆమ్లంగా మారుతుందా అనేది గుర్తించడం గురించి మాత్రమే.


Salt hydrolysis is a significant concept in chemistry that explains the reaction of salt ions with water, leading to the alteration of the pH of the solution.

Definition and Explanation of Salt Hydrolysis

Salt hydrolysis is the process where the cation or anion (or both) of a salt reacts with water to produce either acidity or basicity in the solution. This occurs when salts are formed from weak acids or bases.

Mechanism of Salt Hydrolysis

  1. Hydrolysis of Salts from Weak Acids: When a salt derived from a weak acid (like CH3COONa) dissolves in water, the anion (CH3COO) reacts with water to produce the weak acid (CH3COOH) and hydroxide ions (OH), leading to a basic solution. $$\text{CH}_3\text{COO}^- + \text{H}_2\text{O} \rightarrow \text{CH}_3\text{COOH} + \text{OH}^-$$
  2. Hydrolysis of Salts from Weak Bases: Conversely, when a salt from a weak base (like NH4Cl) is dissolved, the cation (NH4+) reacts with water to form the weak base (NH₃) and hydronium ions (H3O+), resulting in an acidic solution. $$\text{NH}_4^+ + \text{H}_2\text{O} \rightarrow \text{NH}_3 + \text{H}_3\text{O}^+$$

Factors Affecting Salt Hydrolysis

  1. Nature of the Salt: Salts of weak acids and strong bases yield basic solutions, while those of strong acids and weak bases yield acidic solutions.
  2. Concentration of the Salt: Higher concentrations can intensify the hydrolysis process.
  3. Temperature: Increased temperature can enhance the rate of hydrolysis.


Salt hydrolysis plays a pivotal role in determining the pH of solutions. It is the process where salt ions interact with water, leading to the generation of either acidic or basic solutions depending on the nature of the salt and the relative strengths of the acid and base from which the salt is derived.